ਜਾਣਕਾਰੀ ਕੇਂਦਰ
ਬੈਨਫੀ ਮੇਕਅਪ - ਪ੍ਰੋਫੈਸ਼ਨਲ ਮੇਕਅੱਪ ਫੈਕਟਰੀ& ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਨਿਰਮਾਤਾ
ਭਾਸ਼ਾ
ਬੈਨਫੀ ਮੇਕਅਪ - ਪ੍ਰੋਫੈਸ਼ਨਲ ਮੇਕਅੱਪ ਫੈਕਟਰੀ& ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਨਿਰਮਾਤਾ
2022 ਦਾ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਐਕਟ (MoCRA) 1938 ਵਿੱਚ ਫੈਡਰਲ ਫੂਡ, ਡਰੱਗ, ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ (FD&C) ਐਕਟ ਪਾਸ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਅਮਰੀਕੀ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਉਤਪਾਦ ਲਿਆਉਣ ਵਾਲੇ ਆਯਾਤਕਾਂ ਲਈ, ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਦੇਰੀ, ਜੁਰਮਾਨੇ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਪਹੁੰਚ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਨਵੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਗਾਈਡ MoCRA ਅਧੀਨ FDA ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਬਾਰੇ ਆਯਾਤਕਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਜਾਣਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।
MoCRA ਕੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਆਯਾਤਕਾਂ ਲਈ ਕਿਉਂ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ?
MoCRA ਨੇ ਪਿਛਲੀ ਸਵੈ-ਇੱਛਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨਾਲ ਬਦਲ ਕੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ। MoCRA ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, FDA ਦੇ ਸਵੈ-ਇੱਛਤ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ (VCRP) ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ 5,176 ਰਜਿਸਟਰਡ ਸਹੂਲਤਾਂ ਅਤੇ 35,102 ਸੂਚੀਬੱਧ ਉਤਪਾਦ ਸਨ। 1 ਜਨਵਰੀ, 2025 ਤੱਕ, FDA ਨੇ ਲਗਭਗ 20 ਗੁਣਾ ਵਾਧਾ ਦਰਜ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 9,528 ਸਰਗਰਮ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਉਤਪਾਦ ਸਹੂਲਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ 589,762 ਵਿਲੱਖਣ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ।
ਆਯਾਤਕਾਂ ਲਈ, ਇਸ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਪਾਲਣਾ ਹੁਣ ਵਿਕਲਪਿਕ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜੋ ਘਰੇਲੂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਗੈਰ-ਅਨੁਕੂਲ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟਾਂ ਨੂੰ ਦਾਖਲੇ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਭੇਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਆਯਾਤਕਾਂ ਲਈ ਮੁੱਖ MoCRA ਲੋੜਾਂ
1. ਸਹੂਲਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ
MoCRA ਦੇ ਤਹਿਤ, ਹਰੇਕ ਸਹੂਲਤ ਜੋ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਵੰਡ ਲਈ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਜਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਨੂੰ FDA ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰ ਹੋਣਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕਾ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਸਹੂਲਤਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਦੋ-ਸਾਲ ਬਾਅਦ (ਹਰ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ) ਨਵਿਆਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਆਯਾਤਕਾਂ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ:
·ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ FDA ਦੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਡਾਇਰੈਕਟ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਪੋਰਟਲ ਰਾਹੀਂ ਪੂਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
· ਹਰੇਕ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਇੱਕ FDA ਸਥਾਪਨਾ ਪਛਾਣਕਰਤਾ (FEI) ਨੰਬਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
·ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
·ਨਵੀਨੀਕਰਣ ਦੀਆਂ ਤਾਰੀਖਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਿਤੀ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹਨ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਜੇਕਰ 20 ਫਰਵਰੀ, 2024 ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਵੀਨੀਕਰਨ 20 ਫਰਵਰੀ, 2026 ਤੱਕ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ)
2. ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀਕਰਨ
"ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਿਅਕਤੀ" - ਨਿਰਮਾਤਾ, ਪੈਕਰ, ਜਾਂ ਵਿਤਰਕ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਨਾਮ ਉਤਪਾਦ ਲੇਬਲ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ - ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ FDA ਨਾਲ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਾਲਾਨਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਪਡੇਟ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
ਆਯਾਤਕਾਂ ਲਈ ਮੁੱਖ ਨੁਕਤੇ:
ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਸਹੂਲਤ ਦਾ FEI ਨੰਬਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਸੈਸ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸੂਚੀਆਂ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਡਾਇਰੈਕਟ ਰਾਹੀਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਈਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।
ਅੱਪਡੇਟ ਹਰ ਸਾਲ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਉਤਪਾਦ ਜਾਣਕਾਰੀ ਬਦਲਦੀ ਹੈ
3. ਛੋਟੇ ਕਾਰੋਬਾਰਾਂ ਲਈ ਛੋਟਾਂ
MoCRA ਕੁਝ ਛੋਟੇ ਕਾਰੋਬਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਹੂਲਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀਕਰਨ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਤੋਂ ਛੋਟ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਕਾਰੋਬਾਰ "ਛੋਟਾ ਕਾਰੋਬਾਰ" ਵਜੋਂ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਪਿਛਲੇ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਔਸਤ ਕੁੱਲ ਸਾਲਾਨਾ ਵਿਕਰੀ $1,000,000 ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ।
ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀਮਾਵਾਂ:
ਇਹ ਛੋਟ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸਹੂਲਤਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਜੋ ਕੁਝ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਜਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੱਖ ਦੇ ਬਲਗਮ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਟੀਕੇ ਲਗਾਏ ਗਏ ਉਤਪਾਦ, ਜਾਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਉਤਪਾਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਛੋਟੇ ਕਾਰੋਬਾਰਾਂ ਤੋਂ ਅਜੇ ਵੀ ਮੁੱਖ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪਾਲਣਾ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਇਹ ਛੋਟ ਸਿਰਫ਼ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੂਚੀਕਰਨ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ—ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਵਰਗੀਆਂ ਹੋਰ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਜੇ ਵੀ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।
4. ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ
MoCRA ਦੀ ਮੰਗ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਿਅਕਤੀ ਕੋਲ ਹਰੇਕ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਮਾਣ ਹੋਵੇ। ਜਦੋਂ ਕਿ FDA ਕੋਈ ਖਾਸ ਵਿਧੀ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸਨੂੰ ਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਆਮ ਜਾਂ ਅਨੁਮਾਨਤ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਬੂਤ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਆਯਾਤਕਾਂ ਲਈ:
ਟੈਸਟਿੰਗ ਰਿਕਾਰਡ ਰੱਖੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਅਤੇ FDA ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
ਰੰਗਾਂ ਦੇ ਜੋੜਾਂ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਮਾਰਕੀਟ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ
ਟੈਲਕ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਐਸਬੈਸਟਸ ਟੈਸਟਿੰਗ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ
5. ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ
ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ 15 ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ FDA ਨੂੰ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ:
ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਉਹ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮੌਤ, ਜਾਨਲੇਵਾ ਅਨੁਭਵ, ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ, ਲਗਾਤਾਰ ਜਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਪੰਗਤਾ, ਜਮਾਂਦਰੂ ਵਿਗਾੜ, ਲਾਗ, ਜਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਗਾੜ (ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਧੱਫੜ, ਦੂਜੀ ਜਾਂ ਤੀਜੀ-ਡਿਗਰੀ ਜਲਣ, ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਝੜਨਾ, ਜਾਂ ਦਿੱਖ ਵਿੱਚ ਨਿਰੰਤਰ ਜਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਸਮੇਤ) ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
6. ਅਮਰੀਕੀ ਏਜੰਟ ਦੀ ਲੋੜ
ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਸਹੂਲਤਾਂ ਨੂੰ FDA ਸੰਚਾਰ, ਪਾਲਣਾ ਰਿਕਾਰਡ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਤਾਲਮੇਲ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਅਮਰੀਕੀ ਏਜੰਟ ਨਿਯੁਕਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਏਜੰਟ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ FDA ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਬਿੰਦੂ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਘੰਟਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਆਯਾਤਕਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ
ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ MoCRA ਨੂੰ ਕਿਹੜੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ:
· ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਨੂੰ FDA ਦੁਆਰਾ ਪੂਰਵ-ਮਾਰਕੀਟ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਰੰਗਾਂ ਦੇ ਜੋੜਾਂ ਦੇ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ।
· ਸਿਰਫ਼ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਮੰਨੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਫਰਮਾਂ ਨੂੰ FDA ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ—ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸੈਸਰਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਖੁਦ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ 'ਤੇ ਨਹੀਂ।
· ਹਾਲਾਂਕਿ, ਆਯਾਤਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਉਹ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਉਹ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰਡ ਹਨ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸੂਚੀਬੱਧ ਹਨ।
ਆਯਾਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਕਸਟਮ ਪਾਲਣਾ
FDA ਦਰਾਮਦਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਯੂਐਸ ਕਸਟਮਜ਼ ਅਤੇ ਬਾਰਡਰ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ (CBP) ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਦੀ ਦਾਖਲੇ ਦੇ ਸਮੇਂ CBP ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਮੁੱਖ ਲੌਜਿਸਟਿਕਸ ਲੋੜਾਂ:
· ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਲਈ ACE ਸਿਸਟਮ ਰਾਹੀਂ FDA ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
· ਹਵਾਈ ਅਤੇ ਸਮੁੰਦਰੀ ਮਾਲ ਭਾੜੇ ਵਿੱਚ ਕਸਟਮ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਲਈ MoCRA ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ
· HS ਕੋਡ 3304 (ਸੁੰਦਰਤਾ ਉਤਪਾਦ) FDA ਪਾਲਣਾ ਜਾਂਚਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜੇ
· ਅਮਰੀਕੀ ਆਯਾਤਕਾਂ ਲਈ ਲੇਬਲ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
ਆਮ ਗਲਤੀਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ:
· ਸ਼ਿਪਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਹੂਲਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਛੱਡਣਾ
· ਅਧੂਰੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀ ਸੂਚੀਆਂ
· ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਲੇਬਲ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਕਰਨਾ
· ਹਵਾਈ ਭਾੜੇ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਸੂਚਨਾ ਨਾ ਮਿਲਣਾ
· MoCRA ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਪੁਰਾਣੇ ਲੇਬਲ
MoCRA ਅਧੀਨ ਲੇਬਲਿੰਗ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ
ਨਵੇਂ ਲੇਬਲਿੰਗ ਨਿਯਮ ਕਸਟਮ ਜਾਂਚ ਪਾਸ ਕਰਨ ਲਈ ਸਟੀਕ ਪਾਲਣਾ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦੇ ਹਨ:
· ਲੇਬਲਾਂ 'ਤੇ ਸਹੂਲਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ
· ਖੁਸ਼ਬੂਆਂ ਵਰਗੇ ਐਲਰਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮੁੱਖਤਾ ਨਾਲ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰੋ
· ਕੁੱਲ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਵੇਰਵੇ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹਨ।
· ਸਾਰੇ ਆਯਾਤ ਲਈ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਲੇਬਲ ਲੋੜੀਂਦੇ ਹਨ
· ਟੈਲਕ, ਸੀਸਾ, ਜਾਂ ਐਸਬੈਸਟਸ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਲਈ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ
ਲਾਗੂਕਰਨ ਅਤੇ ਜੁਰਮਾਨੇ
FDA ਨੇ MoCRA ਦੇ ਅਧੀਨ ਆਪਣੀਆਂ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਦਾ ਕਾਫ਼ੀ ਵਿਸਥਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ:
· ਜੇਕਰ ਉਤਪਾਦ ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਨਤੀਜੇ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਸਹੂਲਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮੁਅੱਤਲ
· ਜੇਕਰ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਿਅਕਤੀ ਸਵੈ-ਇੱਛਾ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾਉਣ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਲਾਜ਼ਮੀ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾਉਣ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ
· ਸੁਰੱਖਿਆ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਰਿਕਾਰਡ ਪਹੁੰਚ ਅਥਾਰਟੀ
· ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਸਹੂਲਤ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮੁਅੱਤਲ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਉਸ ਸਹੂਲਤ ਤੋਂ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਵੰਡਣਾ ਜਾਂ ਵੇਚਣਾ ਇੱਕ ਵਰਜਿਤ ਕਾਰਵਾਈ ਹੈ।
FDA ਨੇ ਹਮਲਾਵਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ, ਉਤਪਾਦ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾਉਣ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਸੁਧਾਰਾਤਮਕ ਉਪਾਵਾਂ ਲਈ ਬੇਨਤੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। 2024 ਦੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਚੋਟੀ ਦੇ 25 ਪ੍ਰਚੂਨ ਵਿਕਰੇਤਾਵਾਂ 'ਤੇ ਵੇਚੇ ਗਏ 48% ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ MoCRA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੂਚੀਕਰਨ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਾਲਣਾ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਆਯਾਤਕਾਂ ਲਈ ਵਿਹਾਰਕ ਕਦਮ
ਪਾਲਣਾ ਅਤੇ ਸੁਚਾਰੂ ਮਾਰਕੀਟ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ:
· ਆਪਣੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ - ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਨਿਰਮਾਣ ਭਾਈਵਾਲ FDA ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰਡ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਵੈਧ FEI ਨੰਬਰ ਹਨ।
· ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀਆਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ - ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੇ ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ FDA ਨਾਲ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਹੈ।
· ਇੱਕ ਅਮਰੀਕੀ ਏਜੰਟ ਨਿਯੁਕਤ ਕਰੋ - ਜੇਕਰ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਅਮਰੀਕੀ ਏਜੰਟ ਹੈ।
· ਲੇਬਲਿੰਗ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ - ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਸਾਰੇ ਲੇਬਲ MoCRA ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਭਾਸ਼ਾ ਅਤੇ ਸਹੀ ਐਲਰਜੀਨ ਖੁਲਾਸੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
· ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖੋ - ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਰਿਕਾਰਡ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਉਪਲਬਧ ਰੱਖੋ।
· ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਸਥਾਪਤ ਕਰੋ - ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ 15 ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।
· ਅਨੁਕੂਲ ਲੌਜਿਸਟਿਕਸ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰੋ - ਕਸਟਮ ਦੇਰੀ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ MoCRA ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮਾਲ ਢੋਆ-ਢੁਆਈ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋੜੋ।
ਸਿੱਟਾ
MoCRA ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਯੁੱਗ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਆਯਾਤਕਾਂ ਲਈ, ਮਹਿੰਗੇ ਦੇਰੀ, ਜੁਰਮਾਨੇ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਪਹੁੰਚ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਅਤੇ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਅਨੁਕੂਲ ਨਿਰਮਾਣ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਕੇ, ਸਹੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਬਣਾਈ ਰੱਖ ਕੇ, ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਪਡੇਟਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣੂ ਰਹਿ ਕੇ, ਆਯਾਤਕਾਰ ਇਸ ਨਵੇਂ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਨੇਵੀਗੇਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਰੁਕਾਵਟ ਦੇ ਅਮਰੀਕੀ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਸਕਣ।
FDA ਆਪਣੇ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਆਯਾਤਕਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ FDA ਦੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਡਾਇਰੈਕਟ ਪੋਰਟਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬਦਲਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨਾਲ ਜਾਣੂ ਰਹਿਣ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਹਰਾਂ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਹੇ, ਆਓ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰਹੀਏ!
ਜੇਕਰ ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਜਾਂ ਸੇਵਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਗਾਹਕ ਸੇਵਾ ਟੀਮ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਲਈ ਬੇਝਿਜਕ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ।
ਨੂੰ
